Мы собираем благотворительные пожертвования для сына матушки Ирины
Предлагаем вам обратить внимание на программу нашего фонда под названием «Особые дети». Это возможность оказать помощь семьям духовенства, в которых растут дети с ограниченными возможностями здоровья и дети-инвалиды. Мы собираем благотворительные пожертвования для оплаты лечения и реабилитационных курсов, занятий со специалистами, приобретения необходимых препаратов и технических средств.
Как раз по этой программе мы запускаем очередной сбор для матушки Ирины Макарявичене из города Вологды и её сына Виктора на сумму 300 000 рублей. Эти средства планируется разделить на шесть равных частей и ежемесячно перечислять матушке до июля 2025 года, чтобы она смогла оплачивать аренду жилья в Санкт Петербурге, где сейчас лечится ребенок. Мы просим вас прочитать историю маленького Вити и протянуть ему руку помощи.
Витя родился летом 2022 года и вскорости получил инвалидность с диагнозом: ДЦП спастический тетрапарез IV уровня, частичная атрофия зрительного нерва, поражение ЦНС. Его семья приняла этот крест, решив сделать всё возможное, чтобы помочь ребенку скомпенсировать нарушения и научиться жить. Матушка Ирина начала пробовать различные методы лечения и реабилитации, подбирать специальные технические приспособления для растущего Вити.
На сегодняшний день мальчику уже 2 годика, и Слава Богу, его семье удалось найти хороших специалистов в Санкт Петербурге (АНО «Физическая реабилитация «), которые помогают улучшать состояние ребенка. Более того, регулярные занятия в этом медцентре позволяют Вите приобретать различные навыки, успешно закреплять и внедрять их в жизнь, что бесспорно даёт надежду на дальнейшие улучшения.
Матушка Ирина рассказывает, что специалисты отмечают прогресс Вити: «Он очень активный, эмоциональный и любознательный пациент с хорошим реабилитационным потенциалом…». Задача на сегодняшний день состоит в том, чтобы обеспечить ребенку максимальную самостоятельность в рамках тяжести его состояния.
Сейчас малыш успешно учится владеть своим телом, использовать средства адаптивной или альтернативной коммуникации, попросту говоря – общаться с окружающими и выражать свои чувства. С Витей работают врачи, физиотерапевты и эрготерапевты (эрготерапевт — это специалист по восстановлению социальных, бытовых, рабочих, функциональных и двигательных навыков у людей с ограниченными возможностями. В его практике используется трудотерапия, психолого-педагогические приёмы, физические упражнения, элементы мануальной терапии, массажа и подбор индивидуального оборудования). Всё это необходимо для того, чтобы ребенок приспособился к жизни, окреп, получил возможность передвигаться, мог общаться, выражать свои чувства и эмоции. Тем более, что руководство АНО «Физическая реабилитация» идет навстречу матушке Ирине и помогает с оплатой занятий. А вот аренда квартиры, в которой они живут сейчас в Санкт Петербурге, стоит 50 000 рублей в месяц. Эта сумма для них неподъемная. К сожалению, в родном городе матушки — Вологде таких специалистов как в Санкт Петербурге нет, а без регулярных занятий шансов на закрепление полученных ранее навыков совсем мало. Такова специфика Витиного заболевания.
Первоочередная задача для Вити – завершить курс специальных занятий, который длится до августа 2025 года. Именно поэтому матушка обратилась в наш фонд с прошением оказать её материальную помощь для оплаты жилья. Весь её доход –детское пособие и Витина пенсия по инвалидности – уходит на ежедневные нужды ребенка, еду, одежду, специальные средства адаптации. Уверенности в завтрашнем дне просто нет: матушка переживает, что однажды не оплатив взнос за квартиру, она буквально окажется на улице с Витей на руках.
Впереди у малыша ещё очень долгий путь лечения и реабилитации. Мы желаем им с мамой Божией помощи, сил и терпения. А вас, дорогие, благотворители просим поддержать особого ребенка на этом пути и дать надежду матушке Ирине завершить ежегодный курс занятий.
