Мы собираем благотворительные пожертвования для сына матушки Ирины 

10.12.2024
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Предлагаем вам обратить внимание на программу нашего фонда под названием «Особые дети». Это возможность оказать помощь семьям духовенства, в которых растут дети с ограниченными возможностями здоровья и дети-инвалиды. Мы собираем благотворительные пожертвования для оплаты лечения и реабилитационных курсов, занятий со специалистами, приобретения необходимых препаратов и технических средств. 

Как раз по этой программе мы запускаем очередной сбор для матушки Ирины Макарявичене из города Вологды и её сына Виктора на сумму 300 000 рублей.  Эти средства планируется разделить на шесть равных частей и ежемесячно перечислять матушке до июля 2025 года, чтобы она смогла оплачивать аренду жилья в Санкт Петербурге, где сейчас лечится ребенок. Мы просим вас прочитать историю маленького Вити и протянуть ему руку помощи.

Витя родился летом 2022 года и вскорости получил инвалидность с диагнозом: ДЦП спастический тетрапарез IV уровня, частичная атрофия зрительного нерва, поражение ЦНС. Его семья приняла этот крест, решив сделать всё возможное, чтобы помочь ребенку скомпенсировать нарушения и научиться жить. Матушка Ирина начала пробовать различные методы лечения и реабилитации, подбирать специальные технические приспособления для растущего Вити. 

На сегодняшний день мальчику уже 2 годика, и Слава Богу, его семье удалось найти хороших специалистов в Санкт Петербурге (АНО «Физическая реабилитация «), которые помогают улучшать состояние ребенка. Более того, регулярные занятия в этом медцентре позволяют Вите приобретать различные навыки, успешно закреплять и внедрять их в жизнь, что бесспорно даёт надежду на дальнейшие улучшения. 

Матушка Ирина рассказывает, что специалисты отмечают прогресс Вити: «Он очень активный, эмоциональный и любознательный пациент с хорошим реабилитационным потенциалом…». Задача на сегодняшний день состоит в том, чтобы обеспечить ребенку максимальную самостоятельность в рамках тяжести его состояния. 

Сейчас малыш успешно учится владеть своим телом, использовать средства адаптивной или альтернативной коммуникации, попросту говоря – общаться с окружающими и выражать свои чувства.  С Витей работают врачи, физиотерапевты и эрготерапевты (эрготерапевт — это специалист по восстановлению социальных, бытовых, рабочих, функциональных и двигательных навыков у людей с ограниченными возможностями. В его практике используется трудотерапия, психолого-педагогические приёмы, физические упражнения, элементы мануальной терапии, массажа и подбор индивидуального оборудования). Всё это необходимо для того, чтобы ребенок приспособился к жизни, окреп, получил возможность передвигаться, мог общаться, выражать свои чувства и эмоции. Тем более, что руководство АНО «Физическая реабилитация» идет навстречу матушке Ирине и помогает с оплатой занятий. А вот аренда квартиры, в которой они живут сейчас в Санкт Петербурге, стоит 50 000 рублей в месяц. Эта сумма для них неподъемная. К сожалению, в родном городе матушки — Вологде таких специалистов как в Санкт Петербурге нет, а без регулярных занятий шансов на закрепление полученных ранее навыков совсем мало. Такова специфика Витиного заболевания. 

Первоочередная задача для Вити – завершить курс специальных занятий, который длится до августа 2025 года. Именно поэтому матушка обратилась в наш фонд с прошением оказать её материальную помощь для оплаты жилья. Весь её доход –детское пособие и Витина пенсия по инвалидности – уходит на ежедневные нужды ребенка, еду, одежду, специальные средства адаптации. Уверенности в завтрашнем дне просто нет: матушка переживает, что однажды не оплатив взнос за квартиру, она буквально окажется на улице с Витей на руках. 

Впереди у малыша ещё очень долгий путь лечения и реабилитации. Мы желаем им с мамой Божией помощи, сил и терпения. А вас, дорогие, благотворители просим поддержать особого ребенка на этом пути и дать надежду матушке Ирине завершить ежегодный курс занятий. 

300000
104%

311381 руб. / 300 000 руб.

Часто задаваемые вопросы